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Biotechnology Cutting of DNA MCQ Questions for Class 11

Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.

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Cutting of DNA Practice Questions

Showing 171-180 of 592 questions.

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UV transilluminator पर DNA band लंबे समय तक रखने से क्या risk है?

What is the risk of keeping DNA band on UV transilluminator for too long?

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Correct Answer

A. DNA का क्षतिग्रस्त होनाDNA damage

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Simple Explanation

UV transilluminator की UV किरणें DNA में क्षति, जैसे strand breaks या thymine dimers, उत्पन्न कर सकती हैं। इसलिए gel से DNA band काटते समय UV exposure को यथासंभव कम रखना चाहिए, विशेषकर जब DNA को आगे cloning या ligation में उपयोग करना हो। अधिक चमक दिखाई देना DNA की मात्रा बढ़ने का संकेत नहीं है। परीक्षा टिप: UV exposure बढ़ने पर DNA damage का जोखिम याद रखें। / UV radiation from a transilluminator can damage DNA by causing lesions such as strand breaks or thymine dimers. Therefore, UV exposure should be kept as short as possible while cutting a gel band, especially if the DNA will be used later for ligation or cloning. A brighter band does not mean that the amount of DNA has increased. Exam tip: prolonged UV exposure is associated with DNA damage.

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Blue light transilluminator का advantage क्या हो सकता है?

What can be an advantage of a blue light transilluminator?

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Correct Answer

A. UV damage कम हो सकता हैUV damage can be reduced

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Simple Explanation

Blue light DNA damage को UV की तुलना में कम कर सकता है। यह cloning fragments के लिए helpful है। / Blue light can reduce DNA damage compared with UV. It is helpful for cloning fragments.

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Restriction digestion में gel loading dye किसलिए जोड़ा जाता है?

Why is gel loading dye added in restriction digestion analysis?

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Correct Answer

A. नमूने को वेल में डालने में सहायता करने और DNA की माइग्रेशन को ट्रैक करने के लिएTo help load the sample into wells and track DNA migration

Explanation

Simple Explanation

Gel loading dye में सामान्यतः ग्लिसरॉल या सुक्रोज होता है, जो नमूने को भारी बनाकर उसे agarose gel के वेल में नीचे बैठने में मदद करता है। इसमें tracking dyes भी होते हैं, जिनसे electrophoresis के दौरान DNA की migration की प्रगति देखी जा सकती है। DNA को काटने का कार्य restriction enzyme करता है, loading dye नहीं। परीक्षा टिप: loading dye का मुख्य कार्य sample को वेल में लोड करना और migration को ट्रैक करना याद रखें। / Gel loading dye commonly contains glycerol or sucrose, which makes the sample denser so that it settles into the agarose-gel well. It also contains tracking dyes that help monitor the progress of DNA migration during electrophoresis. DNA is cut by a restriction enzyme, not by the loading dye. Exam tip: remember the two key roles of loading dye—easy loading and migration tracking.

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Agarose gel percentage choosing में क्या देखा जाता है?

What is considered while choosing agarose gel percentage?

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Correct Answer

A. expected fragment size range

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Different agarose percentages different size ranges को better separate करते हैं। Fragment size के अनुसार gel चुनें। / Different agarose percentages separate different size ranges better. Choose gel according to fragment size.

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छोटे DNA fragments के लिए higher agarose percentage क्यों useful हो सकती है?

Why can higher agarose percentage be useful for small DNA fragments?

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Correct Answer

A. छोटे pores बनाकर छोटे DNA fragments का बेहतर विभेदन करती हैIt forms smaller pores and resolves small DNA fragments better

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Agarose की प्रतिशतता बढ़ाने पर gel के pores छोटे हो जाते हैं। छोटे DNA fragments इन छोटे pores वाले gel में अपने आकार के आधार पर अधिक स्पष्ट रूप से अलग होते हैं, इसलिए उनका resolution बेहतर मिलता है। विकल्प B गलत है क्योंकि अधिक agarose concentration सामान्यतः DNA की migration को तेज नहीं, बल्कि धीमा करती है। परीक्षा टिप: छोटे DNA fragments के लिए high-percentage agarose gel और बड़े fragments के लिए low-percentage agarose gel याद रखें। / Increasing the agarose percentage makes the pores of the gel smaller. Small DNA fragments are separated more clearly according to their size in such a gel, giving better resolution. Option B is incorrect because a higher agarose concentration generally slows DNA migration rather than increasing its speed. Exam tip: remember that high-percentage agarose is preferred for small fragments, whereas low-percentage agarose is used for larger fragments.

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Large DNA fragments के लिए lower agarose percentage क्यों helpful हो सकती है?

Why can lower agarose percentage help for large DNA fragments?

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Correct Answer

A. बड़े pores बनने के कारण बड़े DNA fragments का migration आसान होता हैIt forms larger pores, allowing easier migration of large DNA fragments

Explanation

Simple Explanation

कम agarose प्रतिशत वाला gel बड़े pores बनाता है। इसलिए बड़े DNA fragments को gel matrix से गुजरने में कम रुकावट होती है और उनका पृथक्करण बेहतर हो सकता है। अधिक agarose प्रतिशत में pores छोटे होते हैं, जो छोटे fragments के लिए अधिक उपयुक्त हैं। परीक्षा टिप: बड़े DNA fragments के लिए low-percentage agarose gel चुनें। / A gel with a lower agarose percentage has larger pores. Therefore, large DNA fragments face less resistance while moving through the gel matrix and can be separated more effectively. In contrast, higher-percentage agarose has smaller pores and is more suitable for smaller fragments. Exam tip: choose low-percentage agarose for large DNA fragments.

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Restriction digest gel पर ladder lane क्यों जरूरी है?

Why is the ladder lane necessary on a restriction digest gel?

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A. fragment size compare करने के लिएTo compare fragment sizes

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DNA ladder known fragment sizes देता है। इसके बिना sample band size estimate कठिन होता है। / DNA ladder gives known fragment sizes. Without it estimating sample band size is difficult.

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Restriction enzyme result में एक ही DNA के अलग forms क्यों दिख सकते हैं?

Why can different forms of the same DNA appear in restriction enzyme result?

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Correct Answer

A. plasmid conformation जैसे supercoiled open circular और linear के कारणDue to plasmid conformations like supercoiled open circular and linear

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Uncut plasmid अलग conformations में migrate कर सकता है। Digest के बाद linear band अलग दिखती है। / Uncut plasmid can migrate in different conformations. After digestion the linear band appears differently.

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Open circular plasmid gel पर क्यों अलग migrate कर सकता है?

Why can an open circular plasmid migrate differently on a gel?

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Correct Answer

A. उसकी conformation compact नहीं होतीIts conformation is not compact

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Open circular plasmid supercoiled form से कम compact होता है। इसलिए gel mobility अलग होती है। / Open circular plasmid is less compact than supercoiled form. Therefore gel mobility differs.

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Supercoiled plasmid अक्सर linear से अलग distance क्यों चलता है?

Why does supercoiled plasmid often travel a different distance than linear DNA?

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Correct Answer

A. compact shape migration बदलती हैCompact shape changes migration

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Plasmid shape gel mobility को प्रभावित करती है। इसलिए uncut plasmid size estimate सावधानी से करें। / Plasmid shape affects gel mobility. Therefore estimate uncut plasmid size carefully.

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