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Biotechnology Genetic Engineering MCQ Questions for Class 11 General

Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.

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Genetic Engineering Practice Questions

Showing 111-120 of 198 questions.

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किस कारण प्लाज्मिड को जीवाणु से अलग किया जाता है?

Why is a plasmid isolated from bacteria?

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A. क्लोनिंग वेक्टर के रूप में उपयोग करने के लिएTo use it as a cloning vector

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Simple Explanation

प्लाज्मिड छोटे डीएनए अणु होते हैं जिन्हें क्लोनिंग में वाहक के रूप में प्रयोग किया जा सकता है। इसलिए उन्हें अलग किया जाता है। / Plasmids are small DNA molecules that can be used as vectors in cloning. That is why they are isolated.

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डीएनए खंडों को अलग करने के लिए विद्युत क्षेत्र का उपयोग किस तकनीक में होता है?

Which technique uses an electric field to separate DNA fragments?

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A. जेल इलेक्ट्रोफोरेसिसGel electrophoresis

Explanation

Simple Explanation

जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस में विद्युत क्षेत्र लगाकर डीएनए खंडों को अलग किया जाता है। डीएनए ऋण आवेश के कारण धनाग्र की ओर जाता है। / Gel electrophoresis separates DNA fragments using an electric field. DNA moves toward the positive electrode due to its negative charge.

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जेल में डीएनए बैंड क्या दर्शाते हैं?

What do DNA bands in a gel represent?

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A. अलग हुए डीएनए खंडSeparated DNA fragments

Explanation

Simple Explanation

जेल में दिखाई देने वाले बैंड डीएनए खंडों की स्थिति बताते हैं। इन्हें आकार के आधार पर समझा जाता है। / Visible bands in a gel show the positions of DNA fragments. They are interpreted based on size.

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पीसीआर में डीएनए की संख्या हर चक्र में सामान्यतः कैसे बदलती है?

How does the amount of DNA generally change in each PCR cycle?

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A. लगभग दोगुनी होती हैIt approximately doubles

Explanation

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पीसीआर में हर चक्र लक्ष्य डीएनए की प्रतियाँ बढ़ाता है। इसलिए थोड़े नमूने से बहुत डीएनए मिल सकता है। / Each PCR cycle increases copies of the target DNA. So a small sample can produce much DNA.

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पीसीआर (PCR) के किस चरण में ऊष्मा देकर डीएनए की दोहरी कुंडली की दोनों रज्जुओं को अलग किया जाता है?

In which step of PCR are the two strands of the DNA double helix separated by applying heat?

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Correct Answer

A. विकृतिकरणDenaturation

Explanation

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विकृतिकरण (Denaturation) में सामान्यतः उच्च तापमान देकर डीएनए की हाइड्रोजन बंधनयुक्त दोनों रज्जुओं को अलग किया जाता है। इसके बाद प्राइमर-संयोजन चरण में प्राइमर एकल-रज्जु वाले डीएनए से जुड़ते हैं और विस्तारण चरण में नया डीएनए बनता है। परीक्षा-युक्ति: PCR के क्रम को याद रखें—विकृतिकरण, प्राइमर-संयोजन, फिर विस्तारण। / During denaturation, high temperature separates the two hydrogen-bonded DNA strands. In the subsequent annealing step, primers bind to the single-stranded DNA, and extension synthesizes the new DNA strand. Exam tip: remember the PCR sequence as denaturation, annealing, and extension.

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पीसीआर में प्राइमर लक्ष्य डीएनए से किस चरण में जुड़ते हैं?

In which PCR step do primers bind to the target DNA?

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Correct Answer

A. एनीलिंगAnnealing

Explanation

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एनीलिंग में प्राइमर पूरक डीएनए क्रम से जुड़ते हैं। इसके बाद पॉलिमरेज़ नया डीएनए बनाता है। / In annealing, primers bind to complementary DNA sequences. After this, polymerase makes new DNA.

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पीसीआर के विस्तार चरण में डीएनए पॉलिमरेज़ का मुख्य कार्य क्या होता है?

What is the main function of DNA polymerase during the extension step of PCR?

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Correct Answer

A. टेम्पलेट डीएनए के पूरक नया रज्जु बनानाTo synthesize a new strand complementary to the template DNA

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर के विस्तार चरण में डीएनए पॉलिमरेज़ प्राइमर के 3′ सिरे से न्यूक्लियोटाइड जोड़कर टेम्पलेट के पूरक नया डीएनए रज्जु बनाता है। डीएनए रज्जुओं का अलग होना विकृतिकरण चरण में और प्राइमर का जुड़ना एनीलिंग चरण में होता है; विशिष्ट स्थानों पर काटना प्रतिबंध एंजाइमों का कार्य है। परीक्षा-टिप: विस्तार चरण का सामान्य तापमान लगभग 72°C होता है, जो प्रायः Taq डीएनए पॉलिमरेज़ के लिए उपयुक्त है। / During PCR extension, DNA polymerase adds nucleotides from the primer’s 3′ end to synthesize a new DNA strand complementary to the template. Strand separation occurs during denaturation, primer binding occurs during annealing, and cutting at specific sites is performed by restriction enzymes. Exam tip: The extension step is commonly carried out at about 72°C, suitable for Taq DNA polymerase.

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डीएनए पॉलिमरेज़ एंजाइम का मुख्य कार्य क्या है?

What is the primary function of the enzyme DNA polymerase?

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Correct Answer

A. डीएनए की नई पूरक शृंखला का संश्लेषण करनाSynthesising a new complementary DNA strand

Explanation

Simple Explanation

डीएनए पॉलिमरेज़ टेम्पलेट शृंखला के आधार पर पूरक न्यूक्लियोटाइड जोड़कर नई डीएनए शृंखला बनाता है। इसी कारण यह डीएनए प्रतिकृति और PCR में आवश्यक है। डीएनए को काटने या छोटे टुकड़ों में तोड़ने का कार्य न्यूक्लीएज़ एंजाइम करते हैं, पॉलिमरेज़ नहीं। परीक्षा-युक्ति: ‘polymerase’ को न्यूक्लियोटाइड जोड़कर पॉलिमर बनाने वाले एंजाइम के रूप में याद रखें। / DNA polymerase adds complementary nucleotides to a template strand to synthesise a new DNA strand. Therefore, it is essential in DNA replication and PCR. Cutting DNA into smaller fragments is performed by nuclease or restriction enzymes, not by DNA polymerase. Exam tip: remember that ‘polymerase’ builds a polymer by joining nucleotides.

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जीन अभियांत्रिकी में विदेशी जीन की अभिव्यक्ति कब सफल मानी जाती है?

When is expression of a foreign gene considered successful in genetic engineering?

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Correct Answer

A. जब वह उपयोगी आरएनए या प्रोटीन बनाएWhen it produces useful RNA or protein

Explanation

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जीन अभिव्यक्ति का मतलब जीन सूचना से उत्पाद बनना है। विदेशी जीन का उत्पाद मिलना सफलता दिखाता है। / Gene expression means producing a product from gene information. Getting the foreign gene product shows success.

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किसी जीन का प्रोटीन उत्पाद बनाने के लिए कौन सी कोशिका उपयोगी हो सकती है?

Which cell can be useful for producing a protein product from a gene?

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A. मेजबान कोशिकाHost cell

Explanation

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मेजबान कोशिका विदेशी जीन को अभिव्यक्त कर सकती है। इसलिए वह प्रोटीन उत्पादन में उपयोगी होती है। / A host cell can express a foreign gene. Therefore, it is useful in protein production.

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