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Subjects
Concept-wise Practice

restriction digestion MCQ Questions for Class 11

restriction digestion se related questions ko ek jagah revise karein. Har question me bilingual content, answer feedback aur explanation available hai.

Practice Questions

55 questions tagged with restriction digestion.

Miniprep के बाद कौन सा analysis common है?

Which analysis is common after miniprep?

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Correct Answer

A. Restriction digestion या sequencingRestriction digestion or sequencing

Explanation

Simple Explanation

Miniprep plasmid DNA देता है। फिर restriction digestion या sequencing से clone verify किया जाता है। / Miniprep gives plasmid DNA. Then the clone is verified by restriction digestion or sequencing.

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कौन सा तरीका इंसर्ट की उपस्थिति की पुष्टि में मदद कर सकता है?

Which method can help confirm the presence of an insert?

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Correct Answer

A. Restriction digestion pattern देखनाChecking restriction digestion pattern

Explanation

Simple Explanation

Restriction digestion से expected DNA fragment pattern दिख सकता है। इससे insert की presence का संकेत मिलता है। / Restriction digestion can show an expected DNA fragment pattern. This indicates insert presence.

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क्लोनिंग vector में insert confirm करने के लिए restriction digestion क्यों किया जा सकता है?

Why can restriction digestion be used to confirm insert in a cloning vector?

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Correct Answer

A. Expected DNA fragment pattern देखने के लिएTo see expected DNA fragment pattern

Explanation

Simple Explanation

Restriction digestion vector में insert की presence और size का संकेत दे सकता है। Gel pattern से confirmation में मदद मिलती है। / Restriction digestion can indicate presence and size of insert in a vector. Gel pattern helps in confirmation.

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लाइगेज किसके बाद सामान्यतः क्लोनिंग में प्रयोग होता है?

After what is ligase usually used in cloning?

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Correct Answer

A. प्रतिबंध एंजाइम से डीएनए काटने के बादAfter cutting DNA with restriction enzyme

Explanation

Simple Explanation

पहले डीएनए को उपयुक्त एंजाइम से काटा जाता है। फिर लाइगेज वेक्टर और insert को जोड़ता है। / First DNA is cut with a suitable enzyme. Then ligase joins the vector and insert.

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यदि restriction enzyme बहुत कम मात्रा में डाला गया तो क्या हो सकता है?

If too little restriction enzyme is added what can happen?

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Correct Answer

A. digestion incomplete हो सकता हैDigestion may be incomplete

Explanation

Simple Explanation

कम enzyme से सभी sites पर cut नहीं हो सकता। इससे partial digestion pattern आ सकता है। / With too little enzyme all sites may not be cut. This can produce a partial digestion pattern.

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enzyme star activity से result में क्या समस्या हो सकती है?

What problem can enzyme star activity cause in results?

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Correct Answer

A. unexpected extra cuts

Explanation

Simple Explanation

Star activity non-specific cutting करा सकती है। इससे unexpected fragments मिल सकते हैं। / Star activity can cause non-specific cutting. This may produce unexpected fragments.

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अगर restriction enzyme inactive हो तो expected result क्या होगा?

If a restriction enzyme is inactive what is the expected result?

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Correct Answer

A. DNA properly cut नहीं होगाDNA will not be cut properly

Explanation

Simple Explanation

Inactive enzyme recognition site होने पर भी cut नहीं कर सकता। Activity restriction digestion की basic requirement है। / An inactive enzyme cannot cut even if the recognition site is present. Activity is a basic requirement of restriction digestion.

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restriction digestion में incubation का उद्देश्य क्या है?

What is the purpose of incubation in restriction digestion?

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Correct Answer

A. enzyme को DNA cut करने का समय देनाGiving enzyme time to cut DNA

Explanation

Simple Explanation

Incubation में enzyme उचित condition में DNA पर action करता है। Time और temperature practical factors हैं। / During incubation the enzyme acts on DNA under suitable conditions. Time and temperature are practical factors.

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किस temperature पर कई common bacterial restriction enzymes work करते हैं?

At what temperature do many common bacterial restriction enzymes work?

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Correct Answer

A. लगभग 37 डिग्री सेल्सियसAbout 37 degrees Celsius

Explanation

Simple Explanation

कई bacterial enzymes 37 डिग्री सेल्सियस के आसपास active रहते हैं। फिर भी exact optimum enzyme-specific हो सकता है। / Many bacterial enzymes are active around 37 degrees Celsius. However the exact optimum can be enzyme-specific.

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अगर reaction buffer गलत हो तो restriction digestion पर क्या प्रभाव हो सकता है?

If the reaction buffer is wrong what may happen to restriction digestion?

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Correct Answer

A. cutting प्रभावित हो सकती हैCutting may be affected

Explanation

Simple Explanation

Buffer enzyme को सही pH और ionic condition देता है। गलत buffer enzyme activity घटा या बदल सकता है। / Buffer gives the enzyme proper pH and ionic conditions. A wrong buffer can reduce or alter enzyme activity.

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कई restriction enzymes को activity के लिए किस ion की जरूरत हो सकती है?

Many restriction enzymes may need which ion for activity?

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Correct Answer

B. मैग्नीशियम आयनMagnesium ion

Explanation

Simple Explanation

कई Type II restriction enzymes Mg ion की उपस्थिति में ठीक काम करते हैं। Reaction buffer इसीलिए महत्वपूर्ण होता है। / Many Type II restriction enzymes work properly in the presence of Mg ion. This is why reaction buffer is important.

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कौन सा विकल्प restriction digestion का सही अर्थ देता है?

Which option gives the correct meaning of restriction digestion?

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Correct Answer

A. restriction enzyme द्वारा DNA काटनाCutting DNA by restriction enzyme

Explanation

Simple Explanation

Restriction digestion में restriction enzyme DNA को अपने recognition sites पर काटता है। यह lab practical का common term है। / In restriction digestion a restriction enzyme cuts DNA at its recognition sites. This is a common lab practical term.

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किस option में restriction digestion और gel electrophoresis का सही क्रम है?

Which option gives the correct order of restriction digestion and gel electrophoresis?

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Correct Answer

A. पहले DNA cut फिर fragments अलगFirst cut DNA then separate fragments

Explanation

Simple Explanation

पहले restriction enzyme DNA काटता है फिर gel में fragments अलग किए जाते हैं। यही प्रयोग का logical order है। / First the restriction enzyme cuts DNA then the fragments are separated in a gel. This is the logical order of the experiment.

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एक प्रयोग में buffer गलत था। restriction enzyme activity पर क्या प्रभाव हो सकता है?

The buffer was wrong in an experiment. What may happen to restriction enzyme activity?

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Correct Answer

A. activity घट सकती है या बदल सकती हैActivity may decrease or change

Explanation

Simple Explanation

बफर enzyme के लिए सही pH और ions देता है। गलत buffer कटिंग को प्रभावित कर सकता है। / Buffer provides proper pH and ions for the enzyme. Wrong buffer can affect cutting.

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किस स्थिति में star activity की आशंका हो सकती है?

In which condition may star activity be suspected?

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Correct Answer

A. एंजाइम गलत conditions में non-specific cut करेEnzyme cuts non-specifically under wrong conditions

Explanation

Simple Explanation

Star activity में enzyme अपने normal recognition से बाहर भी काट सकता है। यह improper reaction conditions से जुड़ा हो सकता है। / In star activity an enzyme may cut outside its normal recognition specificity. It can be linked with improper reaction conditions.

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एक जेल में restriction digestion के बाद कई बैंड दिखे। ये बैंड क्या दर्शाते हैं?

After restriction digestion several bands appear in a gel. What do these bands represent?

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Correct Answer

A. अलग आकार के डीएनए खंडDNA fragments of different sizes

Explanation

Simple Explanation

जेल बैंड अलग-अलग लंबाई के डीएनए खंड दिखाते हैं। परीक्षा में बैंड को fragment size से जोड़ें। / Gel bands show DNA fragments of different lengths. In exams link bands with fragment size.

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प्रतिबंध एंजाइम की उत्पादक क्रिया का सही परिणाम कौन सा है?

Which is the correct result of productive action of a restriction enzyme?

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Correct Answer

A. कटे हुए डीएनए सिरेCut DNA ends

Explanation

Simple Explanation

एंजाइम की क्रिया से डीएनए में कट और सिरे बनते हैं। ये सिरे sticky या blunt हो सकते हैं। / The enzyme action produces cuts and ends in DNA. These ends can be sticky or blunt.

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यदि प्रतिबंध एंजाइम निष्क्रिय हो जाए तो डीएनए पाचन पर क्या प्रभाव पड़ेगा?

If a restriction enzyme becomes inactive what will happen to DNA digestion?

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Correct Answer

A. कटिंग कम या बंद हो जाएगीCutting will decrease or stop

Explanation

Simple Explanation

निष्क्रिय एंजाइम पहचान स्थल होने पर भी ठीक से कट नहीं करेगा। परीक्षा में enzyme activity को आवश्यक शर्त मानें। / An inactive enzyme will not cut properly even if recognition sites are present. Treat enzyme activity as an essential condition.

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प्रतिबंध एंजाइम प्रयोग में डीएनए की मात्रा बहुत कम हो तो क्या समस्या हो सकती है?

What problem can occur if DNA amount is very low in a restriction enzyme experiment?

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Correct Answer

A. खंडों को देखना कठिन हो सकता हैIt may be difficult to see fragments

Explanation

Simple Explanation

कम डीएनए से बैंड कमजोर दिख सकते हैं। प्रयोग में पर्याप्त नमूना महत्वपूर्ण होता है। / With little DNA the bands may look weak. Adequate sample is important in experiments.

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किस तापमान पर कई सामान्य प्रतिबंध एंजाइम अच्छा काम करते हैं?

At which temperature do many common restriction enzymes work well?

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Correct Answer

A. लगभग सैंतीस डिग्री सेल्सियसAbout 37 degrees Celsius

Explanation

Simple Explanation

कई जीवाणु एंजाइम 37 डिग्री सेल्सियस के आसपास सक्रिय रहते हैं। फिर भी हर एंजाइम की अपनी आदर्श दशा हो सकती है। / Many bacterial enzymes are active around 37 degrees Celsius. However each enzyme may have its own optimal condition.

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प्रतिबंध पाचन में बफर का उद्देश्य क्या होता है?

What is the purpose of buffer in restriction digestion?

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Correct Answer

A. एंजाइम के लिए उचित पीएच और आयनिक दशाएँ देनाProviding proper pH and ionic conditions for the enzyme

Explanation

Simple Explanation

बफर एंजाइम की क्रिया के लिए सही वातावरण देता है। परीक्षा में बफर को प्रतिक्रिया की आवश्यक शर्त मानें। / Buffer provides the right environment for enzyme activity. In exams treat buffer as an essential reaction condition.

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प्रतिबंध एंजाइम द्वारा काटने के बाद कौन सा परिणाम संभव है?

What result is possible after cutting by a restriction enzyme?

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Correct Answer

A. डीएनए खंडों का बननाFormation of DNA fragments

Explanation

Simple Explanation

डीएनए कटने पर छोटे या बड़े डीएनए खंड बनते हैं। इन्हें बाद में अलग और विश्लेषित किया जा सकता है। / When DNA is cut it forms smaller or larger DNA fragments. These can later be separated and analyzed.

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प्रतिबंध एंजाइम के लिए सही प्रयोगशाला शब्द कौन सा है?

Which is the correct laboratory term for the action of a restriction enzyme?

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Correct Answer

A. प्रतिबंध पाचनRestriction digestion

Explanation

Simple Explanation

प्रतिबंध पाचन में प्रतिबंध एंजाइम डीएनए को काटता है। यह शब्द प्रयोगशाला प्रश्नों में दिखता है। / In restriction digestion a restriction enzyme cuts DNA. This term appears in laboratory based questions.

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कौन सा शब्द डीएनए के कटे हुए छोटे टुकड़ों के लिए सही है?

Which term is correct for small pieces of cut DNA?

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Correct Answer

A. डीएनए खंडDNA fragments

Explanation

Simple Explanation

प्रतिबंध एंजाइम डीएनए को खंडों में काट सकते हैं। इन खंडों का आकार जेल में देखा जा सकता है। / Restriction enzymes can cut DNA into fragments. The size of these fragments can be observed on a gel.

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प्रतिबंध एंजाइमों से बने डीएनए खंडों को अलग करने की सामान्य तकनीक कौन सी है?

Which common technique separates DNA fragments made by restriction enzymes?

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Correct Answer

A. जेल वैद्युतकणसंचलनGel electrophoresis

Explanation

Simple Explanation

जेल वैद्युतकणसंचलन डीएनए खंडों को आकार के आधार पर अलग करता है। परीक्षा में कटिंग के बाद विश्लेषण के रूप में इसे याद रखें। / Gel electrophoresis separates DNA fragments by size. In exams remember it as analysis after cutting.

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