Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.
Difficulty select karke sirf is topic ke focused MCQs practice karein. Score, timer aur explanations student-friendly flow me milenge.
Showing 111-120 of 200 questions.
Which feature should a good cloning vector have?
A. प्रतिकृति उद्गमOrigin of replication
प्रतिकृति उद्गम से वेक्टर की प्रतियाँ बनती हैं। अच्छे वेक्टर में यह गुण आवश्यक होता है। / The origin of replication allows the vector to make copies. This feature is essential in a good vector.
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Why is a plasmid isolated from bacteria?
A. क्लोनिंग वेक्टर के रूप में उपयोग करने के लिएTo use it as a cloning vector
प्लाज्मिड छोटे डीएनए अणु होते हैं जिन्हें क्लोनिंग में वाहक के रूप में प्रयोग किया जा सकता है। इसलिए उन्हें अलग किया जाता है। / Plasmids are small DNA molecules that can be used as vectors in cloning. That is why they are isolated.
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Which technique uses an electric field to separate DNA fragments?
A. जेल इलेक्ट्रोफोरेसिसGel electrophoresis
जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस में विद्युत क्षेत्र लगाकर डीएनए खंडों को अलग किया जाता है। डीएनए ऋण आवेश के कारण धनाग्र की ओर जाता है। / Gel electrophoresis separates DNA fragments using an electric field. DNA moves toward the positive electrode due to its negative charge.
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What do DNA bands in a gel represent?
A. अलग हुए डीएनए खंडSeparated DNA fragments
जेल में दिखाई देने वाले बैंड डीएनए खंडों की स्थिति बताते हैं। इन्हें आकार के आधार पर समझा जाता है। / Visible bands in a gel show the positions of DNA fragments. They are interpreted based on size.
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How does the amount of DNA generally change in each PCR cycle?
A. लगभग दोगुनी होती हैIt approximately doubles
पीसीआर में हर चक्र लक्ष्य डीएनए की प्रतियाँ बढ़ाता है। इसलिए थोड़े नमूने से बहुत डीएनए मिल सकता है। / Each PCR cycle increases copies of the target DNA. So a small sample can produce much DNA.
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Which step separates DNA strands in PCR?
A. विकृतिकरणDenaturation
विकृतिकरण में ऊष्मा से डीएनए की दोनों रज्जुएँ अलग होती हैं। यह पीसीआर का पहला मुख्य चरण है। / In denaturation, heat separates the two DNA strands. It is the first main step of PCR.
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In which PCR step do primers bind to the target DNA?
A. एनीलिंगAnnealing
एनीलिंग में प्राइमर पूरक डीएनए क्रम से जुड़ते हैं। इसके बाद पॉलिमरेज़ नया डीएनए बनाता है। / In annealing, primers bind to complementary DNA sequences. After this, polymerase makes new DNA.
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What is the main function of the extension step in PCR?
A. नया डीएनए रज्जु बनानाTo synthesize a new DNA strand
विस्तार चरण में डीएनए पॉलिमरेज़ नए न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है। इससे नया डीएनए रज्जु बनता है। / In the extension step, DNA polymerase adds new nucleotides. This forms a new DNA strand.
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What does DNA polymerase help in?
A. नया डीएनए बनाने मेंMaking new DNA
डीएनए पॉलिमरेज़ डीएनए संश्लेषण में न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है। पीसीआर में यह बहुत महत्वपूर्ण है। / DNA polymerase adds nucleotides during DNA synthesis. It is very important in PCR.
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When is expression of a foreign gene considered successful in genetic engineering?
A. जब वह उपयोगी आरएनए या प्रोटीन बनाएWhen it produces useful RNA or protein
जीन अभिव्यक्ति का मतलब जीन सूचना से उत्पाद बनना है। विदेशी जीन का उत्पाद मिलना सफलता दिखाता है। / Gene expression means producing a product from gene information. Getting the foreign gene product shows success.
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