Why is restriction-cut DNA run on a gel?Restriction enzyme से काटे गए DNA को gel में क्यों चलाया जाता है?
Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर: To separate DNA fragments by sizeDNA fragments को size के आधार पर अलग करने के लिए
After restriction digestion, one DNA molecule may be converted into fragments of different lengths. Agarose gel electrophoresis separates these charged DNA fragments mainly according to size: when an electric field is applied, DNA moves toward the positive electrode, and smaller fragments generally migrate through the gel matrix faster and farther than larger fragments. The resulting bands reveal the restriction pattern and allow comparison or approximate size estimation with a DNA ladder. Therefore option B is correct. Gel electrophoresis does not multiply the enzyme, convert DNA into sugar, or dissolve protein; those statements confuse separation with unrelated biochemical processes.Restriction digestion के बाद एक DNA अणु अलग-अलग लंबाई वाले खंडों में बदल सकता है। Agarose gel electrophoresis इन ऋणावेशित DNA खंडों को मुख्यतः आकार के आधार पर अलग करता है। विद्युत क्षेत्र लगाने पर DNA धनात्मक इलेक्ट्रोड की ओर चलता है और छोटे खंड gel की जाली से बड़े खंडों की तुलना में अधिक तेजी से तथा अधिक दूरी तक जाते हैं। बनने वाली पट्टियाँ restriction pattern दिखाती हैं और DNA ladder की सहायता से खंडों के आकार का अनुमान लगाया जा सकता है। इसलिए विकल्प B सही है। Gel electrophoresis एंजाइम को बढ़ाता नहीं, DNA को शर्करा में नहीं बदलता और प्रोटीन को घोलने की प्रक्रिया नहीं है; ये विकल्प इस तकनीक के उद्देश्य से असंबंधित हैं।
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