Which situation increases the chance of recombinant vector formation?कौन सा situation recombinant vector बनने की संभावना बढ़ाता है?
Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर: Vector and insert with compatible ends are mixed with ligaseVector और insert compatible ends के साथ ligase से मिलें
The direct answer is option A: mixing a vector and insert with compatible ends and ligase increases recombinant-vector formation. First, a restriction enzyme cuts the vector and the desired DNA insert to produce compatible ends, often complementary sticky ends. These ends can temporarily pair through base pairing. DNA ligase then seals the sugar-phosphate backbone and forms a stable recombinant DNA molecule. Thus, the vector now carries an inserted DNA fragment. Option A is correct because both physical compatibility and ligase activity support joining. Option B is wrong because a vector without an insert is usually non-recombinant, although it may still be a valid empty vector. Option C is wrong because without ligase, compatible ends may pair temporarily but the backbone is not efficiently sealed. Option D is wrong because burning destroys DNA rather than promoting controlled joining. The result still depends on correct concentrations, orientation, enzyme conditions, and later screening; mixing alone does not prove that every molecule is recombinant. Memory cue: compatible ends align, ligase seals, and screening confirms.सीधा उत्तर विकल्प A है: compatible ends वाले vector और insert को ligase के साथ मिलाने पर recombinant vector बनने की संभावना बढ़ती है। पहले restriction enzyme vector और इच्छित DNA insert को काटकर compatible, अक्सर complementary sticky ends बनाता है। ये ends base pairing द्वारा थोड़ी देर के लिए एक-दूसरे से जुड़ सकते हैं। इसके बाद DNA ligase sugar-phosphate backbone को seal करके स्थायी recombinant DNA molecule बनाता है। इस प्रकार vector के अंदर नया DNA fragment आ जाता है। विकल्प A सही है, क्योंकि इसमें ends की compatibility और ligase दोनों joining में सहायता करते हैं। विकल्प B गलत है, क्योंकि insert के बिना vector सामान्यतः non-recombinant या empty vector होता है, भले ही वह अलग से उपयोगी हो सकता है। विकल्प C गलत है, क्योंकि ligase न होने पर ends अस्थायी रूप से जुड़ सकते हैं, पर backbone का मजबूत sealing ठीक से नहीं होगा। विकल्प D गलत है, क्योंकि जलाने से DNA नष्ट होता है, नियंत्रित joining नहीं होती। सही परिणाम के लिए concentration, orientation, reaction conditions और बाद की screening भी जरूरी हैं; केवल मिलाने से हर molecule recombinant सिद्ध नहीं होता। याद रखें: compatible ends align करते हैं, ligase seal करता है और screening पुष्टि करती है।
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