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Biotechnology Competent Host MCQ Questions for Class 11 General

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Competent Host Practice Questions

Showing 411-420 of 445 questions.

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Question 411/445 Easy Biotechnology Principles of Biotechnology Competent Host Class 11 Level 38

Negative control grow करे तो क्या concern होगा?

What concern arises if the negative control grows?

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Correct Answer

A. Contamination या selection failureContamination or selection failure

Explanation

Simple Explanation

Negative control में plasmid नहीं होता। Growth contamination या weak antibiotic selection का संकेत हो सकती है। / A negative control has no plasmid. Growth can indicate contamination or weak antibiotic selection.

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Question 412/445 Easy Biotechnology Principles of Biotechnology Competent Host Class 11 Level 38

Competent host work में contamination रोकने के लिए plates कब खोलनी चाहिए?

When should plates be opened to prevent contamination in competent host work?

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Correct Answer

A. केवल आवश्यकता पड़ने पर और सबसे कम समय के लिएOnly when necessary and for the shortest possible time

Explanation

Simple Explanation

सही उत्तर A है। प्लेट को केवल inoculation या आवश्यक handling के समय ही खोलना चाहिए और ढक्कन को तुरंत वापस रख देना चाहिए। प्लेट जितनी देर खुली रहती है, उतनी अधिक संभावना होती है कि हवा, धूल या सूक्ष्मजीव माध्यम पर गिरकर contamination कर दें। विकल्प C निकटतम distractor है, पर पूरी प्रक्रिया के दौरान प्लेट खुली रखने से contamination का जोखिम बढ़ता है। परीक्षा टिप: aseptic technique में ‘कम समय के लिए खोलना’ एक मुख्य नियम है। / Option A is correct. A plate should be opened only during inoculation or essential handling, and its lid should be replaced immediately. The longer a plate remains open, the greater the chance that airborne dust or microorganisms will fall onto the medium and cause contamination. Option C is a close distractor, but keeping the plate open throughout the procedure increases the contamination risk. Exam tip: in aseptic technique, opening culture plates for the minimum possible time is a key rule.

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Question 413/445 Easy Biotechnology Principles of Biotechnology Competent Host Class 11 Level 38

Proper labelling किस problem को रोकती है?

What problem does proper labelling prevent?

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Correct Answer

A. नमूनों का आपस में बदल जानाSample mix-up

Explanation

Simple Explanation

ट्यूब, प्लेट और कल्चर पर सही लेबल लगाने से नमूने की पहचान, स्रोत और प्रयोग की स्थिति स्पष्ट रहती है। इसलिए नमूनों के आपस में बदल जाने या गलत नमूने पर काम होने की समस्या रुकती है। DNA uptake सक्षम होस्ट कोशिकाओं की प्रक्रिया है, जबकि agar solidification माध्यम के ठंडा होने पर होता है। परीक्षा टिप: प्रयोगशाला सुरक्षा और रिकॉर्ड-कीपिंग से जुड़े प्रश्नों में labelling का मुख्य उद्देश्य पहचान और traceability होता है। / Correct labelling of tubes, plates and cultures keeps the identity, source and experimental status of each sample clear. It therefore prevents sample mix-ups and work being performed on the wrong sample. DNA uptake is a process involving competent host cells, whereas agar solidification occurs when the medium cools. Exam tip: In laboratory record-keeping questions, labelling is mainly linked with identification and traceability.

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Question 414/445 Easy Biotechnology Principles of Biotechnology Competent Host Class 11 Level 38

Competent host में plasmid map क्यों useful होता है?

Why is a plasmid map useful in competent host work?

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Correct Answer

A. Ori marker insert sites और digest pattern समझने के लिएTo understand ori marker insert sites and digest pattern

Explanation

Simple Explanation

Plasmid map cloning strategy और confirmation में मदद करता है। इसमें marker ori और restriction sites दिखते हैं। / A plasmid map helps in cloning strategy and confirmation. It shows marker ori and restriction sites.

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Question 415/445 Easy Biotechnology Principles of Biotechnology Competent Host Class 11 Level 38

MCS का cloning vector में क्या महत्व है?

What is the importance of MCS in a cloning vector?

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Correct Answer

A. Insert cloning के लिए कई restriction sites देनाProviding many restriction sites for insert cloning

Explanation

Simple Explanation

MCS में कई restriction sites होती हैं जहाँ insert clone किया जा सकता है। यह vector design का important part है। / MCS has many restriction sites where an insert can be cloned. It is an important part of vector design.

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Question 416/445 Easy Biotechnology Principles of Biotechnology Competent Host Class 11 Level 38

MCS में insert आने से reporter gene क्यों disrupt हो सकता है?

Why can a reporter gene be disrupted when an insert enters the MCS?

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Correct Answer

A. MCS reporter gene के अंदर हो सकता हैMCS can be inside the reporter gene

Explanation

Simple Explanation

कई vectors में MCS lacZ region में होता है। Insert आने पर reporter activity disrupt हो सकती है। / In many vectors the MCS is in the lacZ region. An insert can disrupt reporter activity.

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Question 417/445 Easy Biotechnology Principles of Biotechnology Competent Host Class 11 Level 38

Competent host में empty vector और recombinant vector में अंतर कैसे किया जा सकता है?

How can empty vector and recombinant vector be distinguished in a competent host?

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Correct Answer

A. लैकZ के इंसर्शनल इनऐक्टिवेशन पर आधारित ब्लू-व्हाइट स्क्रीनिंग द्वाराBy blue-white screening based on lacZ insertional inactivation

Explanation

Simple Explanation

लैकZ आधारित वेक्टर में विदेशी DNA खंड के जुड़ने से lacZ जीन निष्क्रिय हो जाता है। X-gal युक्त माध्यम पर recombinant vector वाली कॉलोनियाँ सामान्यतः सफेद रहती हैं, जबकि empty vector वाली कॉलोनियाँ नीली होती हैं। एंटीबायोटिक चयन दोनों प्रकार के वेक्टर लेने वाली कोशिकाओं को बढ़ने दे सकता है, इसलिए वह insert की उपस्थिति नहीं बताता। परीक्षा टिप: चयन transformed कोशिकाओं को पहचानता है, जबकि screening recombinant कोशिकाओं को अलग करती है। / In a lacZ-based vector, insertion of foreign DNA disrupts the lacZ gene. On a medium containing X-gal, colonies carrying a recombinant vector are usually white, whereas colonies with an empty vector are blue. Antibiotic selection can allow cells carrying either vector to grow, so it does not confirm the presence of an insert. Exam tip: selection identifies transformed cells, while screening distinguishes recombinant cells.

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Question 418/445 Easy Biotechnology Principles of Biotechnology Competent Host Class 11 Level 38

Competent host से plasmid miniprep करने का purpose क्या है?

What is the purpose of plasmid miniprep from a competent host?

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Correct Answer

A. Plasmid DNA isolate करनाTo isolate plasmid DNA

Explanation

Simple Explanation

Miniprep transformed cells से plasmid DNA निकालता है। इसके बाद confirmation tests किए जा सकते हैं। / Miniprep extracts plasmid DNA from transformed cells. Confirmation tests can be done after it.

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Question 419/445 Easy Biotechnology Principles of Biotechnology Competent Host Class 11 Level 38

Plasmid miniprep के बाद gel electrophoresis क्या दिखा सकता है?

What can gel electrophoresis show after plasmid miniprep?

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Correct Answer

A. DNA band pattern

Explanation

Simple Explanation

Gel electrophoresis DNA size या digest band pattern देखने में मदद करता है। यह confirmation का हिस्सा हो सकता है। / Gel electrophoresis helps view DNA size or digest band pattern. It can be part of confirmation.

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Question 420/445 Easy Biotechnology Principles of Biotechnology Competent Host Class 11 Level 38

Expected restriction bands न मिलें तो क्या करना चाहिए?

What should be done if expected restriction bands are not obtained?

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Correct Answer

A. Clone को further verify या re-screen करनाFurther verify or re-screen the clone

Explanation

Simple Explanation

Wrong band pattern wrong clone या rearrangement दिखा सकता है। Further confirmation जरूरी है। / A wrong band pattern can show wrong clone or rearrangement. Further confirmation is necessary.

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